机译:Ph +成人急性淋巴细胞白血病中涉及染色体17和19的新型易位的分子细胞遗传学表征
机译:建立并鉴定了一种新的人类急性髓细胞白血病细胞系SH-2,该细胞系具有Y染色体缺失,16号染色体与17号染色体之间不平衡易位导致的衍生性16号染色体,17号染色体,19号染色体,以及p53突变。
机译:儿童易位t(1; 19)(q21.1; p13.3)的B前急性淋巴细胞白血病和另外两个涉及染色体1、6和13的染色体畸变:一例
机译:源自18号染色体并与涉及17号和18号染色体的相互易位相关的一条多余的小标记染色体的产前诊断和分子细胞遗传学特征。
机译:利用人工神经网络优化急性淋巴细胞白血病和急性髓性白血病样品的分类
机译:与T细胞急性淋巴细胞白血病相关的t(14; 21)(q11.2; q22)染色体易位激活了BHLHB1和BHLHB2基因。
机译:费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)在60岁以下成年人中ABL1激酶结构域突变和IKZF1缺失的临床影响:CALGB(Alliance)10001和9665的分子分析
机译:儿童易位t(1; 19)(q21.1; p13.3)的B型急性淋巴细胞白血病和另外两个涉及染色体1、6和13的染色体畸变:一例